سندروم آلپورت، اختلال ژنتیکی نادر در کلیه، گوش، چشم
سندروم آلپورت یک بیماری ژنتیکی نادر است که با بیماری پیشرونده کلیه و مشکلاتی در گوش داخلی و چشم همراه است. سه نوع ژنتیکی از این بیماری وجود دارد. سندر...
سندروم آلپورت یک بیماری ژنتیکی نادر است که با بیماری پیشرونده کلیه و مشکلاتی در گوش داخلی و چشم همراه است. سه نوع ژنتیکی از این بیماری وجود دارد. سندر...
دلایل بارور بودن یا نبودن مردان
آیا سندرم آنجلمن درمان دارد؟
آمنیوسنتز تکنیکی است که در آن مایع آمنیون از رحم مادر برای تست یا درمان برداشته می شود.
هموفیلی یک بیماری خون ریزی دهنده ارثی و ژنتیکی است که در آن خون توانایی لخته شدن ندارد . به صورت طبیعی بعد از شروع خون ریزی در هر نقطه از بدن ، از رگ...
زمانی که از نظر فیزیکی مشکل ظاهری وجود ندارد و فرد احساس بیماری نمی کند ، ممکن است از رفتن به بیمارستان ، ویزیت شدن توسط پزشک و یا انجام تست های روتین...
تست خون ( گاهی به آن پنل خون هم گفته می شود ) یک سنجش آزمایشگاهی است برای چک کردن موقعیت های مختلف، شامل عملکرد بعضی ارگان های خاص مثل کبد، کلیه...
کولونوسکوپی، معاینه و آزمایشی است که برای شناسایی تغییرات یا موارد غیر عادی در روده بزرگ و رکتوم مورد استفاده قرار می گیرد. د...
زمانی که از نظر فیزیکی مشکل ظاهری وجود ندارد و فرد احساس بیماری نمی کند، ممکن است از رفتن به بیمارستان، ویزیت شدن توسط پزشک و یا انجام تست های روتین ا...
آزمایش آنالیز اسپرم چیست؟
سرطان، اصطلاحی بسیار گسترده برای توصیف گروهی از بیماری ها است که در آنها تغییرات سلولی باعث رشد و تقسیم غیر قابل کنترل سلولها می شوند. برخی از ا...
در اغلب موارد، یک تستANA مثبت، نشان دهنده این است که سیستم ایمنی بدن شما به اشتباه بافت های سالم را هدف حمله قرار داده است. به عبارت دیگر می توا...
درمان نقص مادرزادی هیپوسپادیاس
سندرم واردنبرگ (Waardenburg syndrome)، نوعی بیماری ژنتیکی است که بر روی رنگ پوست، رنگ چشم و رنگ موی فرد تاثیر می گذارد. این عارضه همچنین می تواند...