پگاسیس
پگاسیس تزریقی پرنترال 360 ug/1mL 0.5MILLILITER
-
نام دارو
پگاسیس
-
نام عمومی
PEGINTERFERON ALFA-2A INJECTION PARENTERAL 360 ug/1mL 0.5MILLILITER
-
شکل دارویی
تزریقی
-
نحوه مصرف
پرنترال
-
صاحب پروانه
داروسازی سبحان انکولوژی
-
صاحب برند
F.hoffmann-la Roche
-
تولید کننده
F.hoffmann-la Roche
-
تاریخ اعتبار پروانه
1399/09/02
-
GTIN
-
IRC
-
تعداد در بسته
1 SYRINGE in 1 BOX
ثبت نظر پگاسیس
موارد مصرف پگاسیس تزریقی پرنترال 360 ug/1mL 0.5MILLILITER
اين دارو به تنهایي يا همراه با ريباورين براي درمان بيماران مبتلا به هپاتيت C مزمن كه قبلاً اينترفرون آلفا دريافت نكرده باشند و بيماري كبدي آن ها جبران شده باشد يا حداقل داراي 18 سال سن باشند، استفاده مي شود.
عوارض جانبی پگاسیس تزریقی پرنترال 360 ug/1mL 0.5MILLILITER
1- اين دارو بايد در افراد داراي سابقه افسردگي باید با احتياط فراوان مصرف شود. صورت بروز افسردگی شدید، مصرف دارو را باید قطع کرد.2- قبل از تجويز و در حين درمان آزمايشات شمارش كامل سلولي (CBC) به طور معمول انجام شود.3- در صورت بروز درد شكمي، اسهال خوني، تب (علائم شاخص كوليت)، مصرف دارو بايد قطع گردد.4- احتمال بروز پانكراتيت كشنده وجود دارد.5- مصرف دارو بايد در افراد مبتلا به اختلال تنفسي نامعلوم يا مداوم قطع شود.6- با مشاهده علائم پركاري يا كم كاري تيروئيد، افزايش يا كاهش قندخون و ديابت و علائم حساسيت مفرط بايد مصرف دارو قطع گردد.7- به دليل احتمال بروز يا تشديد اختلالات خودايمني مثل ميوزيت، هپاتيت، پورپوراي ترومبوسيتوپنيك ايديوپاتيك، پسوريازيس، آرتريت روماتوئيد، نفريت بينابيني، التهاب تیروئید و لوپوس اريتماتوز سيستميك در هنگام مصرف اين فراورده براي بيماران اختلالات خودايمني، باید احتياطات لازم صورت گيرد.8- به دليل احتمال بروز افزایش فشار خون، آریتمی فوق بطني، درد قفسه سينه و انفاركتوس قلبي، براي بيماران قلبي اين فراورده بايد با احتياط فراوان مصرف شود. قبل از تجويز نيز بايد معاينات قلبي-عروقي انجام گيرد.9- قبل از شروع درمان بايد معاينه چشم پزشكي صورت گيرد و در صورت بروز يا تشديد هر گونه اختلال بينایي مصرف دارو بايد قطع گردد.
تداخل های دارویی پگاسیس تزریقی پرنترال 360 ug/1mL 0.5MILLILITER
از مصرف همزمان این فراورده با واکسن های حاوی ویروس زنده باید خودداری شود.
نکات قابل توصیه پگاسیس تزریقی پرنترال 360 ug/1mL 0.5MILLILITER
1- براي همه بيماران قبل از شروع درمان و به صورت دوره اي (هر 2 تا 4 هفته) در طي درمان، آزمون هاي استاندارد خوني و بيوشيميایي بايد انجام شود.2- بعد از 6 ماه درمان، سطح HCV RNA باید اندازه گيري شود و در صورت بالا بودن سطح ويروسي مصرف دارو بايد قطع گردد. 3- مصرف اين دارو موجب كاهش گویچه هاي خوني و پلاكت ها مي شود. اختلالات خوني بعد از كاهش مقدار يا قطع مصرف بهبود مي يابد.4- بيماران مبتلا به نارسایي كليه بايد تحت مراقبت قرار گيرند و در صورت لزوم مقدار مصرف اين دارو را بايد تعديل كرد.