متلازمة داون

متلازمة داون أو المغولية حالة وراثية و تحدث عندما يولد الطفل مع 47 كروموسومات بدلا من 46 الطبيعية و الكروموسوم الاضافي هو كروموسوم 21. يسبب الكروموسوم الاضافي تأخيرا في نمو الدماغ وعدة تشوهات جسدية أخرى. يمكن ان يولد الاطفال ولديهم متلازمة داون بغض النظر عن العرق والجنس والوضع الاجتماعي الاقتصادي. وتُعرف متلازمة داون ايضاً بمتلازمة تثلّث الصبِّغي 21. علائم متلازمة داون • العينين المائلتين • آذان صغيرة • فم صغير • وجه مستدير صغير، مع الخدين الممتلئين • اللسان الكبير الذي ينتؤ الى الخارج • غَضَن واحد في راحة اليد • الانف المسطح • قفا الرأس المسطح • القامة القصيرة • النمو العقلي والبدني الشاذ • رقبة، يدين وساقين قصيرة • ضعف في العضلات ومفاصل مرخية • نسبة الذكاء (IQ - Intelligence Quotient) أدنى من المعدل العام. تعيش حالة متلازمة داون مع الشخص مدى الحياة، لكن مع الرعاية والدعم يستطيع هؤلاء الأطفال الحصول على حياة صحية وسعيدة ومثمرة.

الأطباء متلازمة داون

الدكتور عمران اسماعیل زاده

الدكتور عمران اسماعیل زاده

الدکتوراه في علم الوراثة الطبية


الدكتور مریم سبحانی

الدكتور مریم سبحانی

الدکتوراه في علم الوراثة الطبية


الدكتور مهرداد نصراله زاده ثابت

الدكتور مهرداد نصراله زاده ثابت

الدکتوراه في علم الوراثة الطبیة (نزعة التشخيص الوراثي الجزيئي)


الدكتور میثم مصلایی

الدكتور میثم مصلایی

الدکتوراه في علم الوراثة الطبية


الأسئلة متلازمة داون




یکی از گزینه های زیر را انتخاب نمایید