پروتوپیک پماد موضعی 0.03 % 30GRAM

اين دارو براي جلوگيري از رد پيوند در بيماران دريافت كننده پيوند آلوژنيك كبد، كليه و قلب به كار مي رود.

1- در بيماران مصرف كننده دارو احتمال بروز ديابت وابسته به انسولين‌، سميت عصبي و كليوي وجود دارد. 2- به دليل احتمال بروز عفونت و لنفوم بايد احتياطات لازم به عمل آيد. 3- در طول درمان ممكن است هيپرتروفي قلبي بروز نماید.4- با مصرف اين دارو احتمال واكنش هاي حساسيتي مانند واكنش‌هاي آنا فيلاكتيك وجود دارد. 5- در صورت ابتلا به نارسایي كليه و يا كبدي، مصرف دارو بايد با مقادير كمتري شروع شود و در طي درمان متناسب با وضعيت بيمار تعديل مقدار مصرف صورت گيرد. 6- افزايش ميزان بروز بدخيمي در بيماران تحت درمان با كاهنده هاي دستگاه ايمني گزارش شده است.

مصرف همزمان اين دارو با آمينوگليكوزيدها، آمفوتريسين B، سيس پلاتين و سيكلوسپورين احتمال سميت كليوي را افزايش مي دهد. مصرف بروموكريپتين، سايمتيدين، سيزاپرايد، كلرامفنيكل، دانازول، اتينيل استراديول، متيل پردنيزولون، متوكلوپراميد، نفازودون، امپرازول، مهاركننده هاي پروتئاز، آنتي ‌بيوتيك هاي ماكروليد، مسددهاي كانال كلسيم، داروهاي ضدقارچ آزولي و ميكوفنوليت موفنتيل، سطح سرمي و احتمالاً عوارض سمي تاكروليموس را افزايش مي دهد. مصرف كاربامازپين، فوس فني توئين، فنوباربيتال، فني توئين و ريفامپين ها موجب كاهش سطح سرمي تاكروليموس ميشود. تاكروليموس مي تواند تأثير واكسيناسيون را كاهش دهد.

2- در صورت بروز پرفشاري خون، بايد از داروهاي ضدپرفشاری خون استفاده شود. به دليل بروز زيادي پتاسيم خون، از مصرف مدرهاي احتباس كننده هاي پتاسيم بايد خودداري شود.