سندروم آلپورت، اختلال ژنتیکی نادر در کلیه، گوش، چشم
سندروم آلپورت یک بیماری ژنتیکی نادر است که با بیماری پیشرونده کلیه و مشکلاتی در گوش داخلی و چشم همراه است. سه نوع ژنتیکی از این بیماری وجود دارد. سندر...
سندروم آلپورت یک بیماری ژنتیکی نادر است که با بیماری پیشرونده کلیه و مشکلاتی در گوش داخلی و چشم همراه است. سه نوع ژنتیکی از این بیماری وجود دارد. سندر...
آمنیوسنتز تکنیکی است که در آن مایع آمنیون از رحم مادر برای تست یا درمان برداشته می شود.
هموفیلی یک بیماری خون ریزی دهنده ارثی و ژنتیکی است که در آن خون توانایی لخته شدن ندارد . به صورت طبیعی بعد از شروع خون ریزی در هر نقطه از بدن ، از رگ...
اختلالات خوردن، بیماری هایی هستند که توسط رفتارهای ناسالم در ارتباط با مصرف خوراکی ها و مواد غذایی ایجاد می شوند. از جمله این اختلالات، می توان به زیا...
سرطان، اصطلاحی بسیار گسترده برای توصیف گروهی از بیماری ها است که در آنها تغییرات سلولی باعث رشد و تقسیم غیر قابل کنترل سلولها می شوند. برخی از ا...
در هر طرف صورت، مفصلی وجود دارد که انتهای فک را به جمجمه وصل میکند و به کمک عضلات نزدیک این مفصل، شما می توانید دهان خود را باز و بسته کنید. اما...
سندرم واردنبرگ (Waardenburg syndrome)، نوعی بیماری ژنتیکی است که بر روی رنگ پوست، رنگ چشم و رنگ موی فرد تاثیر می گذارد. این عارضه همچنین می تواند...
روش های انتخاب جنسیت فرزند
دلایل بارور بودن یا نبودن مردان
آیا سندرم آنجلمن درمان دارد؟
سندرم داون یک اخالل ژنتیکی ناشی از اشکال در تقسیم سلولی می باشد که منجر به ایجاد کروموزوم شماره 21( کامل یا ناقص) اضافی در سلول می شود. این کروموزوم ا...
درمان نقص مادرزادی هیپوسپادیاس
در مورد فراموشی بیشتر بدانید
اختلالات ترشح نامتوازن هورمون ها